HGF（肝細胞増殖因子）を医薬品にする研究開発を行う創薬ベンチャー。大阪大学の中村敏一名誉教授が発見した HGF のライセンスを核に、脊髄損傷や声帯瘢痕などを対象に臨床開発する。2020年に上場。
主なメンバー6名
- 安達 喜一代表取締役社長CEO2016年12月〜
- 村上 浩一取締役執行役員 経営管理部長2021年12月〜
- 早田 大真取締役執行役員 医薬開発部長兼薬事部長2022年12月〜
- 松本 邦夫ファウンダー兼科学アドバイザー（金沢大学 教授）
- 岡野 栄之科学アドバイザー（慶應義塾大学再生医療リサーチセンター 教授）
- 中村 雅也科学アドバイザー（慶應義塾大学医学部整形外科学 教授）
最終確認 2026-08-20（55日前）掲載情報は編集部作成
- 累計調達額6.1億円
- 直近の調達から118か月1回の調達
基礎論文・研究成果
1本- 2026年Intrathecal Recombinant Human Hepatocyte Growth Factor for Acute Cervical Spinal Cord Injury with AIS Grade A at 72 h Post-Injury: Phase III Study of Safety and EfficacyJournal of Neurotrauma ・ DOI 10.1177/08977151261467225当社の第Ⅲ相試験（KP-100-ND004）の結果論文。
製品と到達段階
5件KP-100IT（オレメペルミン アルファ）
脊髄損傷急性期向けの組換えヒトHGFタンパク質。第Ⅲ相終了、追加の第Ⅲ相試験を準備・実施中。
KP-100LI（声帯瘢痕治療薬）
声帯瘢痕向けの組換えヒトHGFタンパク質。プラセボ対照の第Ⅲ相試験を実施中。
HGFタンパク質（ALS）
ALS向けの組換えヒトHGFタンパク質。第Ⅱ相試験（医師主導治験）は終了し、追加解析を実施中。
HGFタンパク質（急性腎障害）
急性腎障害向けの組換えヒトHGFタンパク質。第Ⅰa/b相試験を終了し、提携先を探索中。
組換えヒトHGF原薬（クラリス社向け供給）
米国クラリス・バイオセラピューティクス社へ原薬を供給し、同社が神経栄養性角膜炎の第Ⅰ/Ⅱ相試験を実施。
コメント
- 出身研究室Coming Soon
- 投資家Coming Soon
- DEEPPOINT編集部Coming Soon
資金調達
1件| 発表日 | ラウンド | 調達額 | 引受先 | 出典 |
|---|---|---|---|---|
| 2016/12/05 | 区分非公開 | ¥6.1億 6億1千万円 | DBJキャピタル、慶應イノベーション・イニシアティブ、東邦リース、ごうぎんキャピタル、ケイエスピー、CYBERDYNE、日本全薬工業、リプロセル |
社史
21件2026
- 2026年9月薬事脊髄損傷急性期のoremepermin alfaについて米国FDAへ第Ⅲ相試験のIND申請を提出米国FDA
- 2026年9月販売提携丸石製薬声帯瘢痕治療薬KP-100LIの日本での独占的販売許諾等に関する契約を締結。販売・開発・製造販売承認の取得・供給・ロイヤルティ等の条件で最終合意。
- 2026年9月共同研究横浜市立大学化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）に対するHGFの薬効評価試験に関する共同研究契約を締結。
- 2026年6月出来事脊髄損傷急性期の追加の第Ⅲ相試験についてPMDAへ治験計画届書を提出PMDA
- 2026年4月薬事oremepermin alpha（脊髄損傷急性期）が欧州でオーファン医薬品指定。日米欧の三極で取得欧州医薬品庁（EMA）
2025
- 2025年11月子会社設立米国子会社Kringle Pharma USA, Inc.を設立。
- 2025年6月薬事脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質が米国で希少疾病用医薬品に指定米国FDA
- 2025年4月移転Nakanoshima Qrossにオフィスを開設（現在の本店は大阪市北区中之島）。
2024
- 2024年2月出来事脊髄損傷急性期に対する第Ⅲ相臨床試験の速報結果を公表
2023
- 2023年10月出来事脊髄損傷急性期を対象とする第Ⅲ相臨床試験の最終観察日が終了
2022
- 2022年11月出来事声帯瘢痕患者を対象に第Ⅲ相試験を開始
2021
- 2021年2月共同研究慶應義塾大学医学部脊髄損傷に対するHGF治療を応用した複合的研究に関する共同研究契約を締結。
2020
- 2020年12月沿革東京証券取引所マザーズ市場（現グロース市場）に株式を上場。
- 2020年7月出来事脊髄損傷急性期患者を対象にKP-100ITの第Ⅲ相試験を開始
- 2020年4月販売・供給クラリス・バイオセラピューティクス（米国）ライセンス及び供給契約を締結。2023-09には組換えヒトHGFタンパク質の製造の効率・拡大化に向けた協業を開始。
- 2020年3月販売提携東邦ホールディングス資本業務提携。脊髄損傷急性期を対象とするHGF医薬品の卸売流通体制を構築。
2019
- 2019年9月薬事脊髄損傷急性期を対象とするHGFタンパク質が厚生労働省の希少疾病用医薬品に指定厚生労働省
2016
- 2016年12月代表交代安達喜一が代表取締役社長に就任。
2007
- 2007年6月上市・量産HGFタンパク質原薬（医薬品グレード）を量産する製造方法を確立
2005
- 2005年5月沿革故中村敏一氏（大阪大学名誉教授）よりHGFタンパク質の開発実施権の許諾を得て開発を開始（開発コード：KP-100）。中村敏一
2001
- 2001年12月21日創業大阪市北区にクリングルファーマ（株）を設立。大阪大学・慶應義塾大学発の創薬バイオベンチャー。
知財
公的DB0特許0意匠0商標国内・法人名義。特許庁データ 2026-10-01 時点。海外出願あり
gBizINFO（法人番号7120901027189）上の特許・意匠・商標は0件。公式沿革に2021-12の欧州特許登録と2022年の慶應義塾大学との共同出願2件の記載がある。
出展・登壇するイベント
1件- 2026 10/7（水）〜9（金）BioJapan 2026出展
登壇は登壇者の所属で、その会社の出展とは限りません。
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